Rio de Janeiro, 09 de Janeiro de 2026

Anvisa suspende venda de cintas modeladoras da Bella Fit

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o comércio de todos os produtos sujeitos à fiscalização sanitária da empresa Bella Fit Vestuário

Quinta, 04 de Maio de 2017 às 07:48, por: CdB

Além da comercialização, a agência determinou a suspensão da distribuição e da divulgação de todos os produtos irregulares fabricados pela empresa

Por Redação, com ACS - de Brasília:

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o comércio de todos os produtos sujeitos à fiscalização sanitária da empresa Bella Fit Vestuário e Acessórios Ltda., entre eles cintas modeladoras para gestantes e shorts anticelulite. A decisão foi publicada nesta terça-feira no Diário Oficial da União (DOU).

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Empresa não possui autorização de funcionamento pela agência e fabricava produtos para saúde sem quaisquer registros

Segundo uma inspeção sanitária, a empresa Bella Fit Vestuário e Acessórios, localizada na cidade de Foz do Iguaçu (PR), não tem autorização de funcionamento pela Anvisa e fabricava produtos para a saúde sem quaisquer registros.

Além da comercialização, a agência determinou a suspensão da distribuição e da divulgação de todos os produtos irregulares fabricados pela empresa.

Produtos

A quantidade de remédios, produtos biológicos e insumos farmacêuticos ativos (IFAs), registrados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Dobrou nos últimos três anos.

Em 2014, a agência concedeu 366 registros. Em 2015, 773 novos produtos foram registrados. Já no ano passado, as concessões saltaram para 882. A agilidade nas análises proporcionou o crescimento do ritmo de liberações. Os dados referentes a esses produtos estão no Relatório de Atividades da Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos.

Tecnologia

Do ponto de vista da inovação e da tecnologia aplicada à saúde, entre os registros concedidos pela Anvisa nas categorias medicamentos novos, produtos biológicos novos e radiofármacos, 15 produtos eram destinados ao tratamento de pacientes com câncer. Com isso, 40% dos novos medicamentos autorizados pela Anvisa foram voltados para esses pacientes.

Ainda no campo da inovação, na categoria dos medicamentos genéricos, 28 deles foram produzidos com substâncias ativas inéditas.

Fila de registro

Em 2014, houve a revisão dos critérios para definir quais análises seriam priorizadas. Assim, o escopo das petições foi ampliado. Esse instrumento reduz o tempo de espera na fila de análises da Anvisa.

No ano passado, foram avaliadas 428 solicitações de priorização de análise, das quais 266, ou seja, 62% foram deferidas pela Anvisa.

De acordo com os números apresentados no Relatório também houve uma melhoria nos atendimentos realizados pela Gerência-Geral de Medicamentos por meio dos canais de comunicação da Anvisa com a sociedade. Cerca de 97% dos atendimentos da ouvidoria ocorreu dentro do prazo legal.

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