O medicamento oral de administração única diária, Zasocitinibe, estava sendo testado em pacientes com psoríase em placas moderada a grave.
Por Redação, com Reuters – de Tóquio
A farmacêutica japonesa Takeda anunciou, neste sábado, que seu comprimido experimental para psoríase ajudou cerca de 70% dos pacientes a obter pele limpa ou quase limpa em dois ensaios clínicos de fase final, aumentando a perspectiva de uma alternativa conveniente aos tratamentos injetáveis.

O medicamento oral de administração única diária, Zasocitinibe, estava sendo testado em pacientes com psoríase em placas moderada a grave — uma doença autoimune crônica na qual manchas vermelhas e escamosas aparecem na pele devido a um sistema imunológico hiperativo.
Nos dois ensaios clínicos de fase final, 71,4% e 69,2% dos pacientes que tomaram o medicamento da Takeda alcançaram pele limpa ou quase limpa em 16 semanas, em comparação com 10,7% e 12,6% daqueles que receberam placebo.
Melhora
Os estudos também mostraram que 32,1% e 29,7% dos pacientes tratados com o medicamento para psoríase da Amgen AMGN.O, Otezla, ou apremilast, atingiram níveis semelhantes de clareamento da pele.
Entre os pacientes que responderam ao tratamento até a 40ª semana e permaneceram em uso da medicação, mais de 90% mantiveram a melhora até a 60ª semana, afirmou a Takeda.
Efeitos colaterais relacionados ao tratamento, como infecções do trato respiratório superior e acne, foram relatados em 62,1% dos pacientes que tomaram Zasocitinibe, em comparação com 46,9% no grupo placebo e 50,5% no grupo Otezla, da Amgen, informou a empresa.
O Zasocitinibe é um comprimido experimental desenvolvido para bloquear vias imunológicas essenciais associadas à psoríase.
Tratamento
A Takeda afirmou que está no caminho certo para submeter os pedidos de autorização de comercialização à Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) e a outras autoridades reguladoras ainda este ano.
A Takeda também está testando o medicamento em um estudo comparativo direto com o Sotyktu da Bristol Myers Squibb no tratamento da psoríase, e em um estudo de fase final para artrite psoriásica.