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O Ministério da Saúde russo registrou a terceira vacina contra covid-19, CoviVac, criada pelo Centro Federal de Pesquisas e Desenvolvimento de Tratamentos Imunobiológicos M.P. Chumakov, anunciou o primeiro-ministro russo, Mikhail Mishustin.

Um estudo de laboratório leva a crer que a variante sul-africana do coronavírus pode reduzir a proteção de anticorpos da vacina da Pfizer com a BioNTech em dois terços, e não está claro se a vacina será eficaz contra a mutação, disseram as empresas.

O Vaticano ameaçou demitir funcionários que recusarem se vacinar contra o novo coronavírus sem apresentar comprovadas razões de saúde. Um decreto editado recentemente pelo presidente da Pontifícia Comissão do Estado da Cidade do Vaticano, cardeal Giuseppe Bertello, prevê uma linha dura contra os antivacinas.

O governo japonês também solicitou a prefeituras que elaborem planos para a imunização de aproximadamente 36 milhões de pessoas com mais de 65 anos. O país concluir a vacinação de idosos em um prazo de dois meses e três semanas a partir de abril.

As autoridades da África do Sul pediram que o Instituto Serum da Índia pegasse de volta 1 milhão de doses da vacina contra o coronavírus desenvolvida pela AstraZeneca e a Universidade de Oxford, escreve The Economic Times, citando fontes administrativas.

“Recebi a notícia de que não chegaram novas doses", afirmou o prefeito da capital fluminense, Eduardo Paes, nesta segunda-feira, em mensagem divulgada no Twitter.

"Hoje a OMS concedeu a permissão de uso de emergência para duas versões da vacina Oxford/AstraZeneca contra a COVID-19, dando luz verde para que essas vacinas sejam adquiridas globalmente por meio da COVAX", afirmou Tedros Ghebreyesus.

Segundo o cientista Sérgio Oliveira de Paula, os estudos desenvolveram a “candidata a imunizante a uma partícula viral parecida com o vírus que poderá servir para criar uma nova vacina, testes sorológicos para detecção da covid-19 e estudos sobre o impacto do novo coronavírus no organismo humano”.

Dois dias após o início da campanha de imunização na cidade, a prefeitura de Manaus e o governo do Amazonas chegaram a suspender a vacinação dos profissionais de saúde devido a denúncias de aplicação de vacinas em pessoas que não estavam na linha de frente de combate à covid-19.

O insumo faz parte do lote com 90 litros de IFA recebido pela Bio-Manguinhos/Fiocruz na semana passada suficientes para a produção de 2,8 milhões de doses do imunizante. A previsão é que o envase desse primeiro lote seja concluído ainda nesta tarde.

A vacina russa Sputnik V está disponível aqui desde 18 de janeiro. É grátis, você não precisa marcar hora e ainda recebe um sorvete de chocolate, grátis. A instalação parece a propaganda perfeita para o imunizante, que recebeu o nome do primeiro satélite do mundo.

A queda histórica no setor, de 7,8% em 2020, coincide com o novo agravamento da pandemia no Brasil, que passou a registrar aumento no número de mortes por covid-19 e de casos confirmados da doença. Os dados constam da Pesquisa Mensal de Serviços do IBGE.

A população que vive em situação de rua na cidade de São Paulo começará a ser vacinada nesta sexta-feira contra o novo coronavírus. O anúncio foi feito nesta quinta pelo prefeito Bruno Covas.

O texto da medida provisória, aprovada pelo Congresso recentemente, determina que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária é obrigada a autorizar em até cinco dias o uso emergencial de vacinas já aprovadas por determinadas agências e órgãos internacionais. 

Os trabalhadores que se recusarem a tomar a vacina contra a covid-19 sem razões médicas podem ser demitidos por justa causa, informou o Ministério Público do Trabalho (MPT) brasileiro.

O insumo foi fabricado no laboratório Wuxi Biologics, na China, de onde partiu às 20h35 da última quinta-feira (horário de Brasília). O laboratório chinês foi vistoriado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no fim do ano passado e é parceiro da farmacêutica europeia AstraZeneca.

A farmacêutica norte-americana Pfizer pediu, neste sábado, o registro definitivo da sua vacina contra a covid-19 à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Caso a Anvisa conceda o registro, o imunizante passa a poder ser vendido aos sistemas de saúde brasileiros e poderá ser usado pela população.

A autorização vem após vários ensaios da vacina em países como Brasil e Turquia, embora "os resultados em termos de eficácia e segurança ainda não tenham sido confirmados", diz a Sinovac, em nota à imprensa.

De acordo com os sindicatos, é preciso garantir o direito universal de acesso a suprimentos médicos, especialmente vacinas e medicamentos em potencial para tratar a covid-19, e que isso não pode se restringir ao poder de compra dos governos.

Estudo mostra que imunizante, já em uso no Brasil, não só é eficaz ao longo de 12 semanas após primeira aplicação como também evita transmissão do coronavírus. Segunda dose eleva proteção a 82%.