Rio de Janeiro, 05 de Fevereiro de 2026

Anvisa

Negociações sobre autotestes para dengue estão em andamento, diz Anvisa

12/03/2024, 13:25

Segundo Barra Torres, atualmente, mais de 150 testes para diagnóstico da dengue estão registrados pela Anvisa e, portanto, têm utilização autorizada em território nacional. Nenhum deles, entretanto, se classifica na categoria autoteste. “Essas tratativas já estão em andamento”, reforçou o diretor-presidente da Anvisa.

Anvisa vai priorizar novos dispositivos para diagnóstico de dengue

07/03/2024, 08:07

A medida abrange as solicitações em andamento e também as que forem protocoladas ao longo dos próximos 60 dias. Segundo a agência, também terão prioridade pedidos de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de empresas fabricantes de testes para dengue, “garantindo a qualidade e a segurança desses produtos”.

Anvisa aprova registro de vacina Spikevax monovalente contra a covid-19

06/03/2024, 10:18

O produto é registrado pela empresa Adium S.A. e fabricado pela Moderna. Segundo a Anvisa, esta é a segunda vacina monovalente atualizada com a variante Kraken e autorizada pela agência. A dose está indicada para imunização ativa em crianças a partir de seis meses de idade e adultos, conforme as seguintes posologias.

Escolha de pomadas modeladoras de cabelos deve seguir lista da Anvisa

06/02/2024, 12:00

Esses produtos tiveram uma procura recorde no ano passado, em especial no Rio de Janeiro, nas festas de fim de ano. No período, muitos acabaram no pronto-socorro após o produto derreter com o calor e escorrer para o olho, causando lesões oculares.

Vacina recombinante contra covid é registrada pela Anvisa

09/01/2024, 13:27

O imunizante poderá ser usado em pessoas a partir de 12 anos de idade, e será administrado em duas doses, com intervalo de 21 dias, e reforço após 6 meses, para maiores de 18 anos de idade.

Anvisa aprova registro de vacina contra bronquiolite

05/12/2023, 11:48

A vacina foi aprovada pela Anvisa para uso em adultos com 60 anos de idade ou mais. Ela é aplicada de forma intramuscular, em dose única. Ainda de acordo com a agência, a tecnologia utilizada para a vacina é de proteína recombinante.

Anvisa define composição de vacinas contra influenza para o próximo ano

26/10/2023, 11:10

Em nota, o órgão destacou que a mudança da composição de cepas ou tipos de vírus da vacina contra influenza é considerada fundamental para a eficácia da dose porque o vírus se adapta e sofre mutações.

Anvisa torna permanente entrega de medicamento controlado em casa

26/09/2023, 13:10

No entanto, a agência alterou a quantidade máxima de remédios por receita para a entrega remota. Durante a pandemia, a quantidade havia sido ampliada, porém essa permissão perdeu a validade na semana passada.

Anvisa cria câmara técnica de registro de remédios

14/08/2023, 12:30

A câmara técnica é composta por 10 membros com mandato de três anos, entre representantes de consumidores e especialistas de universidades, institutos de pesquisa e hospitais públicos e privados.

Anvisa interdita produtos cosméticos injetáveis usados irregularmente

08/08/2023, 12:03

De acordo com o comunicado, a Anvisa verificou ainda que a empresa fazia divulgação dos produtos na forma de uso injetável. As ocorrências estão sendo investigadas pela polícia civil e pela vigilância sanitária estadual para a adoção de medidas necessárias.

Anvisa renova autorização de vacinas e remédios de uso emergencial

06/06/2023, 13:04

Em nota, a agência destacou que, com o fim da emergência de saúde pública de importância nacional, a norma que estabelecia regras para concessão e manutenção das autorizações de uso emergencial perdeu a vigência.

Anvisa determina apreensão e proibição de anabolizantes falsificados

04/03/2023, 07:58

Segundo a Anvisa, as unidades falsificadas possuem em suas rotulagens a empresa Schering-Plough como fabricante, mas essa empresa teve os registros dos medicamentos cancelados em 2017.

Anvisa aprova nova vacina contra a dengue

03/03/2023, 09:01

Segundo a Anvisa, a nova vacina é composta por quatro diferentes sorotipos do vírus causador da doença, o que garante uma ampla proteção contra ela. No ano passado, o Brasil registrou mais de mil mortes por complicações da dengue no país.

Anvisa autoriza ensaio clínico de vacina tetravalente contra influenza

01/03/2023, 08:05

Em 2019, a agência já havia autorizado a realização do ensaio clínico referente à versão inicial do protocolo clínico da vacina. Em razão da pandemia de covid-19, o ensaio só começou em 2021.

Anvisa proíbe fabricação de sete produtos para cabelos

17/01/2023, 08:21

A Anvisa recomenda que quem tiver em sua residência os produtos fabricados especificamente pela Microfarma Indústria e Comércio Ltda, CNPJ 68.722.743/0001-09, entre em contato com a empresa para verificar a forma de devolução, uma vez que o fabricante deverá recolher todos os produtos disponibilizados no mercado.

Anvisa libera a venda do Lagevrio para tratamento da covid

23/12/2022, 09:13

A bula em português também estará disponível nos sites institucional da MSD Brasil e no global, também será possível escanear o código QR no rótulo do produto que direcionará para o site global da empresa com acesso às bulas.

Anvisa alerta sobre uso de produtos para trançar cabelos

16/12/2022, 09:03

A agência cita casos de ardência nos olhos, lacrimejamento intenso, coceira, vermelhidão, inchaço ocular e dor de cabeça. “Segundo diagnóstico médico, em um dos casos, o paciente apresentou lesão grave nos olhos.

Anvisa aprova volta do uso de máscaras em aviões e aeroportos

23/11/2022, 08:07

A partir do dia 25 de novembro será obrigatório o uso de máscaras faciais dentro dos terminais aeroportuários, meios de transporte e outros estabelecimentos localizados na área dos aeroportos.

Anvisa autoriza Remdesivir para uso pediátrico contra a covid

22/11/2022, 09:10

Agora, o medicamento poderá ser usado por bebês e crianças a partir de 28 dias e peso igual ou superior a 3 kg, que tenham pneumonia e requerem administração suplementar de oxigênio (oxigênio de baixo ou alto fluxo ou outra ventilação não invasiva no início do tratamento).

Covid-19: Anvisa libera venda de álcool 70% na forma líquida

18/11/2022, 08:34

O objetivo, destacou a Anvisa, é ampliar o acesso a produtos que contribuem na implementação de resposta coordenada para reduzir a transmissão e proteger a população em geral do novo coronavírus. A autorização terá validade de 90 dias.

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